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化学实验室玻璃仪器,比色皿的选择与使用

询盘留言|投诉|申领|删除 产品编号:544383369                    更新时间:2023-03-07
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北京玻璃仪器加工定制,北京盛坤海利科技发展有限公司,公司主打玻璃仪器,给客户配备实验室里各种实验台,通风柜,实验设备,玻璃仪器,实验耗材,化学试剂,如:全木实验桌,钢木实验桌,全钢实验桌,干燥箱,培养箱,箱式电炉,离心机,电电热套,水浴锅,电动搅拌器,磁力搅拌器,电子天平,分析天平等。加工各种规格的层析柱,冷凝管,四口烧瓶,三口烧瓶,锥形漏斗,蒸馏头,连接管,等等。同时销售标准各种玻璃仪器。如:容量瓶,烧杯,量筒,比色管,刻度离心管,和实验室所需各种实验耗材,如:手套,口罩,毛细管,硅胶管,硅胶塞,橡胶塞等等。

比色皿的选择与使用 1、 比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注:熔熔硅石的还真没见过,只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,一则浪费没必要,二则,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。((好象还能到2000nm,不过在这里不做讨论了))。 2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2.7有人用过的经验: 2.7.1使用前将比色皿在2%的溶液中浸泡24小时,然后用水,蒸馏水依次冲洗干净,擦干。 2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差 2.7.3 比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差。 3、比色皿的洗涤方法 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是:要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上写的: 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于(5:1)混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3 在通风橱中用盐酸、(1:3:4)混合溶液泡洗。
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